După declarațiile lui Janine Small, președinte al secției Pfizer dedicată dezvoltării piețelor internaționale, făcute publice în cadrul unei audieri în Parlamentul European, este rândul lui Kathrin Jansen, șef de cercetare și dezvoltare a vaccinurilor la Pfizer, care recent a ieșit la pensie.
Declarațiile lui Jansen au fost preluate dintr-un interviu acordat de revista Nature și dau, încă o dată, sensul modului în care politica de urgență pandemică a fost susținută de o narațiune politico-mediatică care nu aderă la realitatea faptelor.
„Am zburat cu avionul în timp ce încă îl construiam”, au fost câteva dintre declarațiile lui Jansen.
Kathrin Jansen a lucrat de peste treizeci de ani pentru industria medicamentelor, în special în domeniul vaccinurilor, pentru companii precum Merck și Pfizer.
În timp ce la Merck, a condus dezvoltarea vaccinului împotriva virusului papiloma uman Gardasil, pentru care mai multe procese sunt pe rol în Statele Unite, mai târziu, la Pfizer, ea a îmbrățișat tehnologia conjugată proteină-polizaharidă care a condus la vaccinuri multifuncționale Prevnar pentru boala pneumococică, care a generat aproximativ 5,3 miliarde de dolari în vânzări doar anul trecut.
Când urgența Sars-Cov2 s-a instalat în 2020, Pfizer colabora deja cu BioNTech la vaccinuri ARNm pentru gripă, dar, așa cum spune Jansen în interviul pentru Nature:
„COVID a schimbat totul în ceea ce privește modul de a face față conceptului de end to end, cercetarea și dezvoltarea vaccinurilor până la capăt, conduse de o urgență enormă”.
Cercetătorul a explicat apoi cum, în martie 2020, CEO-ul Pfizer, Alber Bourla, a cerut ca vaccinul să fie gata până la sfârșitul aceluiași an și că reacția sa a fost să spună că este o „nebunie”.
Totuși, Jansen continuă spunând că „banii nu au fost o problemă și, prin urmare, poți face lucruri incredibile într-o perioadă incredibilă de timp”.
De fapt, banii nu au fost o problemă pentru că statele au finanțat cu generozitate procesul de cercetare și producție de către companii, pentru ca apoi să fie nevoite să plătească generos pentru vaccinurile produse grație acelorași fonduri publice.
Conform datelor colectate de portalul Rețeaua de cunoștințe privind inovarea și accesul la medicamente al Centrului Global de Sănătate, până în martie 2021, din investițiile de 5,9 miliarde de dolari în cercetare și dezvoltare privind vaccinurile Covid-19, nu mai puțin de 98,1% au provenit din finanțare publică.
Așadar, în ceea ce privește urgența cerută, atât de companie, cât și de către State, Jansen continuă cu declarații fără echivoc privind testarea și producția de produse:
«Ne-am făcut creativi: abia așteptam datele, a trebuit să facem atâtea riscuri. Am zburat cu avionul în timp ce încă îl construiam”.
Nu numai. Dacă cineva mai are îndoieli, cercetătorul continuă: «Toată birocrația a căzut. Făceam lucruri în paralel, ne uităm la date și făceam producție. De obicei, producția nu se implică decât ani mai târziu într-un program».
Dar există mai mult. Continuând, Jansen își amintește, pe lângă toate zilele agitate de muncă, convorbirile telefonice cu colegii săi de cercetare și producție în care spunea:
„Avem patru constructe diferite, pregătiți-le pe toate patru”, și continuă spunând că „Pe măsură ce timpul și producția au trecut, apoi am restrâns-o.
Am aruncat multe care nu au funcționat, dar am avut mereu alte lucruri care erau deja de mare amploare de continuat».
Cu alte cuvinte, experimentarea și producția au decurs pe aceeași pistă și fără întrerupere, actualizate continuu în timp ce milioane și miliarde de doze de produs au fost vândute și inoculate!
În august anul trecut, Pfizer și BioNTech au cerut Food and Drug Administration (FDA), organismul american care reglementează produsele farmaceutice, să autorizeze, pentru persoanele cu vârsta de 12 ani și peste, utilizarea de urgență a unei doze suplimentare de vaccin anti-Covid bivalent adaptat la Varianta Omicron BA.4/BA.5.
Cu toate acestea, cererea către organismul de reglementare a ajuns fără nici un studiu clinic încă efectuat și, prin urmare, fără date justificative.
În timp ce în octombrie anul trecut, Parchetul European a deschis o anchetă privind achizițiile de vaccinuri anti-Covid 19 de către UE, cu toată întrebarea conexă a relației dintre Ursula von der Leyen și CEO-ul Pfizer, Albert Bourla, luna aceasta, aproape la doi ani de la începerea campaniei de vaccinare, Pfizer și Moderna au anunțat începerea unor studii clinice cu scopul de a face lumină asupra efectelor adverse pe termen lung care ar putea apărea la tinerii care au avut probleme cardiace în urma administrării vaccinului anti-Covid.
Sursa: lindependente.online
Adaugă comentariu